Escherichia coli patogênicas são patógenos plurivalentes e seu mecanismo de infecção envolve diversas etapas, com fatores de virulência muitas vezes específicos a seus patotipos. O grupo tem analisado e caracterizado diversas cepas desses grupos de patógenos. A meta principal é o estudo de fatores de virulência, em especial de Escherichia coli diarreiogênicas (DEC). As estratégias utilizadas para esse estudo abrangem técnicas de larga escala, como genômica e proteômica, em adição às tradicionais como Western blotting, a fim de analisar a presença, localização de genes e seus produtos correspondentes a fatores de virulência, com caracterização de suas possíveis funções biológicas.

No mundo, são registrados 1,7 bilhão de casos de diarreia infantil por ano. A diarreia é a terceira causa principal de morte em crianças de até cinco anos, provocando cerca de 440 mil óbitos anualmente, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). As DEC são agentes etiológicos pertinentes em diarreias de origem bacteriana. Entre os patotipos de DEC, estão dois principais modelos de estudo do nosso grupo: E. coli enteropatogênica (EPEC) e E. coli enteroagregativa (EAEC), que diferem em relação aos fatores de virulência e aos sintomas.

Um dos primeiros passos do mecanismo de patogenicidade das DEC é a adesão dos patógenos às células do hospedeiro, e as proteínas da membrana (adesinas) são importantes nesse processo. A caracterização dessas proteínas nos nossos modelos (e em outros futuros) pode contribuir para elucidar os passos iniciais dos mecanismos de patogenicidade de EPEC e EAEC, além de desvendar as vias utilizadas por esses patógenos para exacerbar a condição clínica do paciente e levar à diarreia persistente.

1. Sonobe, M.H. Focalização isoelétrica e eletroforese bidimensional. In: Métodos de Bioquímica e Biologia Molecular - Fundamentos e Aplicações / Marilis do Valle Marques, Regina Lúcia Baldini, Rodrigo da Silva Galhardo, Tiago Campos Pereira (editores). –Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2020. 373 p.: il. colorido. ISBN 978-65-89156-00-0.
2. Guilhen, F. B.; Trezena, A. G ; Prado, S. M. A.; Higashi, H. G. ; Sonobe, M.H. Characterization of production processes for tetanus and diphtheria anatoxins. Biologicals. v. 42, p. 91-100, 2014. doi:10.1016/j.biologicals.2013.11.010
3. Murakami, M. ; Sonobe, M. H. ; Ui, M. ; Kabuyama, Y. ; Watanabe, H.; Wada, T. ; Handa, H. ; Iba, H. Phosphorylation and high level expression. of Fra-2 in v-src transformed cells. Oncogene, Inglaterra, v. 14, p. 2435-2444,1997. doi: 10.1038/sj.onc.1201077
4. Sonobe, M.H. Yoshida, T.; Murakami, M.; Kameda, T.; Iba, H.; fra-2 promoter can respond to serum-stimulation through ap-1 complexes. Oncogene, v. 10, n. 4, p. 689-696, Feb 16 1995.
    
5. Suzuki, T. Murakami, M.; Onai, N; Fukuda, E.; Hashimoto, Y.; Sonobe, M. H.; Kameda, T.; Ichinose, M ; Miki, K.; Iba, H. Analysis of AP-1 function in cellular-transformation pathways. Journal of Virology, v. 68, n. 6, p. 3527-3535, Jun 1994. doi: 10.1128/JVI.68.6.3527-3535.1994

Laís Ferreira – Aperfeiçoamento – Bolsista FUNDAP (2016)

Aline Patricia Gonçalves – Aperfeiçoamento – Bolsista FUNDAP (2013)

Geovanna Moura Costa – Trabalho de Conclusão de Curso – Bolsista IC/CNPq (2007)

Fabiana Belasco Guilhen – Mestrado (2005)

Investigação do potencial envolvimento da Fímbria Pil na eficiência da adesão de cepas de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) que co-expressam os padrões de adesão localizada e agregativa em células HeLa. Participação como integrante. Auxílio Regular FAPESP. Vigência: 2016 a 2018. Coordenador: Tania Aparecida Tardelli Gomes do Amaral

Linhagens de E. coli enteropatogênica (EPEC)

Instituto de Química – Universidade de São Paulo (USP)

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)

1995 – Prêmio Científico para Jovens Pesquisadores Associados, Fundo de Pesquisa do Banco Sumitomo. Japão.

1991 – Prêmio Científico para Jovens Pesquisadores, Fundo Bunka de Pesquisa. São Paulo.