Dedica-se à pesquisa do protozoário Trypanosoma cruzi, responsável pela Doença de Chagas. Seu foco está na investigação do papel das enzimas quinases na regulação do ciclo celular, tanto em formas replicativas quanto na transição para formas infectivas, que são incapazes de se replicar. A compreensão dos mecanismos que controlam a parada da proliferação celular do T. cruzi é crucial para entender a manutenção de seu ciclo de vida e o processo infeccioso. Além disso, essa compreensão é fundamental para elucidar a persistência da infecção e os mecanismos de resistência aos tratamentos.

As proteínas quinases desempenham um papel fundamental na regulação do ciclo celular e na entrada em quiescência durante a privação nutricional. Essas enzimas são responsáveis por modular a atividade de outras proteínas através da fosforilação, um processo que pode ativar ou desativar vias de sinalização celular. Durante o ciclo celular, as quinases controlam pontos-chave, como a progressão da fase G1 para a fase S e a entrada na mitose. Além disso, em condições de privação nutricional, as quinases podem desencadear a entrada das células em quiescência, um estado de dormência reversível, no qual as células interrompem a divisão e se adaptam às condições adversas. Esse processo permite às células sobreviverem temporariamente em ambientes hostis até que as condições se tornem favoráveis novamente. Assim, as proteínas quinases desempenham um papel crucial na regulação do ciclo celular e na adaptação das células a mudanças ambientais, como a privação nutricional.

Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia. Universidade De São Paulo (ICB, IB, FMVZ, EP) - Instituto Butantan - Instituto de Pesquisas Tecnológicas

Principais publicações

1. Stage-specific MCM protein expression in Trypanosoma cruzi: insights into metacyclogenesis and G1 arrested epimastigotes. Santarossa BA, Mariani É, Corrêa ADP, Costa FC, Taylor MC, Kelly JM, Elias MC, Calderano SG. Front Cell Infect Microbiol. 2025 May 26;15:1584812. doi: 10.3389/fcimb.2025.1584812. eCollection 2025. PMID: 40491435
2. Glycosomal ABC transporter 3 (GAT3) deletion enhances the oxidative stress responses and reduces the infectivity of Trypanosoma cruzi. Lima DA, Costa-Silva HM, Albergaria KSS, Ribeiro JM, Resende DM, Santarossa BA, Liarte DB, Calderano SG, Murta SMF. PLoS Negl Trop Dis. 2025 Sep 11;19(9):e0013479. doi: 10.1371/journal.pntd.0013479. eCollection 2025 Sep. PMID: 40934206
3. Identification of Novel Interspersed DNA Repetitive Elements in the Trypanosoma cruzi Genome Associated with the 3'UTRs of Surface Multigenic Families. Calderano SG, Nishiyama Junior MY, Marini M, Nunes NO, Reis MDS, Patané JSL, da Silveira JF, da Cunha JPC, Elias MC. Genes (Basel). 2020 Oct 21;11(10):1235. doi: 10.3390/genes11101235. PMID: 33096822 Free PMC article.
4. Single molecule analysis of Trypanosoma brucei DNA replication dynamics. Calderano SG, Drosopoulos WC, Quaresma MM, Marques CA, Kosiyatrakul S, McCulloch R, Schildkraut CL, Elias MC. Nucleic Acids Res. 2015 Mar 11;43(5):2655-65. doi: 10.1093/nar/gku1389. Epub 2015 Feb 17. PMID: 25690894 Free PMC article.
5. ORC1/CDC6 and MCM7 distinct associate with chromatin through Trypanosoma cruzi life cycle. Calderano S, Godoy P, Soares D, Sant'Anna OA, Schenkman S, Elias MC. Mol Biochem Parasitol. 2014 Feb;193(2):110-3. doi: 10.1016/j.molbiopara.2014.03.004. Epub 2014 Mar 25. PMID: 24681203

Atuais

Artur da Paixão Corrêa – Doutorando (Bolsista FAPESP 2024/23849-6)

Évelin Mariani Gonçalves – Doutoranda (Bolsista FAPESP 2024/23848-0)

Eliane Dudzevicius - Candidata ao mestrado

Aletícia Pantoja - Candidata ao mestrado

Egressos

2024- Bruno Alves Santarossa – Mestrado (Bolsista FAPESP 2022/05264-5)

2021-Giovanna Nalim Parmegiani - Iniciação Científica (Bolsista FAPESP 2021/01212-8)

2020-Karolina Bittencourt Pereira - Estágio Obrigatório 

2016-Michael Queiróz Frazão - Curso de Especialização

Em andamento

Investigação dos Mecanismos de Controle da Proliferação Celular em Trypanosoma cruzi e seu Impacto na Resistência ao Benznidazol.

Auxílio Regular FAPESP (2024/20554-5)

Vigência: 01/06/2025 a 31/05/2028.

Concluído

CRKs (Cdc2 Related Kinases) em Trypanosoma cruzi: desvendando seu papel na proliferação, metaciclogênese e no crosstalk entre proliferação e metabolismo celular.

Auxílio Regular FAPESP (2021/01013-5)

Vigência: 01/11/2021 a 30/04/2024.

Linhagens de Trypanosoma cruzi:

• CL Brener
• CL Brener/Cas9
• Dm28c
• Dm28c /Cas9

Plasmídeos:

• pTEX
• pTcINDEX
• pLew-Cas9
• pPOT (adição de tag por CRISPR/Cas9: Myc, NeonGreen, mCherry, Scarlet, TurboID, TY)
• pT (knockout por CRISPR/Cas9)

Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo

Instituto de Química - Universidade de São Paulo

Instituto René Rachou - FioCruz-Minas

Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade Federal de Uberlândia

LSHTM-London School of Hygiene and Tropical Medicine